上海專業(yè)潔凈室檢測技術(shù)公司是合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。檢測標(biāo)準(zhǔn)：(1) 《潔凈廠房
2023-04-10 環(huán)境檢測 336
上海專業(yè)潔凈室檢測技術(shù)公司是合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。 潔凈室檢測范圍一般包括：
2023-04-10 環(huán)境檢測 342
(一)、潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測項目及指標(biāo)要求 本部分中關(guān)于潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測項目應(yīng)依據(jù)《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標(biāo)準(zhǔn)，第三方檢測機構(gòu)也應(yīng)按照《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標(biāo)準(zhǔn)出具潔凈室(區(qū))環(huán)境檢測報告。 1.溫濕度和靜壓差 一般情況下，溫濕度和靜壓差是日常監(jiān)測項目，在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中應(yīng)隨時檢查溫濕度、靜壓差是否在規(guī)定的范圍內(nèi)。 值得注意的是，
2022-09-05 環(huán)境檢測 3904
無塵室第三方檢測（）潔凈室檢測參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過計量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP
2022-02-17 潔凈室檢測 418
潔凈室檢測參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過計量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。 檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間
2022-02-17 環(huán)境檢測 683
醫(yī)療器械作為重要的治療工具，對治療效果的好壞有直接影響，而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證，YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標(biāo)做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的各項環(huán)境指標(biāo)進行全面檢測，為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供權(quán)威的數(shù)據(jù)支撐。檢測類別管理規(guī)定檢測依據(jù)檢測項目生產(chǎn)車間環(huán)境檢測YY 0033-2000 無菌
2020-08-18 環(huán)境檢測 830
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測 醫(yī)藥行業(yè)作為關(guān)系人們健康的重要行業(yè)，一直以來也是受國家監(jiān)控最為嚴(yán)格的行業(yè)，其生產(chǎn)車間潔凈度能否達標(biāo)，將直接影響到企業(yè)能否通過GMP驗收，能否按時按質(zhì)投入生產(chǎn)?！端幤飞a(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》及GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》等規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)要求和管理要求都做了明確規(guī)定，我們可以依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對各類醫(yī)藥行業(yè)潔凈車間的潔凈度進行監(jiān)測，包括懸浮
2020-08-18 環(huán)境檢測 380
潔凈室檢測三：化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間環(huán)境檢測 潔凈工作臺及生物安全柜作為生物實驗室必備的實驗設(shè)備，其性能是否達標(biāo)將直接對試驗結(jié)果的正確與否及實驗人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺及YY 0569-2011 Ⅱ級 生物安全柜對生物安全柜及潔凈工作臺的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對其進行全面的性能指標(biāo)檢測，為實驗的正常進行和實驗人員的人身安全提供科學(xué)、可靠的數(shù)據(jù)
2020-08-18 環(huán)境檢測 355
